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2023-02-25 铁牛 furry 铁牛 芬

编辑评论：基因分析与生物芯片技术df是一本2004年出版的关于生物芯片的书籍，作者是丁锦峰等生物学、医学、光电、化学、计算机科学、生物信息学等不同专业领域，提供专业的生物学相关书籍进行阻断。基因分析与生物芯片技术df介绍本书分为两部分。本部分主要介绍基因分析技术，但不包括常规的DNA（或RNA）分离、纯化、基因克隆、表达、PCR等技术；相反，它侧重于未知基因的结构和功能分析。cDNA文库构建关键技术、消减杂交和消减文件构建、mRNA差异展示技术、荧光原位杂交（FISH）技术、辐射杂交、计算机克隆和染色体定位、核酸和蛋白质序列计算机分析初步分析、酵母二-杂交技术、SELEX技术、基因打靶技术、转基因动物技术、RNA干扰技术，以及常用数据库和分子生物学软件简介。生物芯片技术作为基因分析中的重要技术之一，在第二部分进行了专门介绍，分为芯片介绍、生物芯片制备与检测、微阵列检测中的共焦扫描五个章节。技术、生物芯片在医学上的应用（涵盖生物芯片在基因组功能、单核苷酸多态性检测、遗传病诊断、肿瘤研究、肝癌和病毒性肝炎诊断、微生物突变和耐药性检测、药学、法医学等多个领域的应用）和蛋白质筹码。编写本书的目标是针对医学专业参考书。作者来自生物学、医学、光电子学、化学、计算机科学、生物信息学等不同专业领域，从不同的角度阐释一个共同的主题。在文体上力求深入浅出，强调图文结合，一目了然，为医学院校的研究生、教师、科研人员、临床医生提供帮助.基因分析与生物芯片技术df部分章节第一章cDNA文库的构建第二章减法杂交与减法文件的构建第三章mDNA差异显示技术第四章荧光原位杂交（FISH）技术第5章辐射混合第6章计算机克隆和染色定位第7章核酸和蛋白质序列的初步计算机分析第8章酵母双杂交技术湖北科技出版社详细介绍湖北科技出版社于1982年经中华人民共和国文化部批准成立，是以科技出版为特色的综合性出版社。享有“全国优秀科学出版社”、“全国服务“三农”图书出版先进单位、湖北省“文明单位”、“湖北省企业金融工作先进单位”等称号。我公司始终秉承“传播科学知识、普及先进技术、弘扬传统文化、提高人民素质”的宗旨和“高举科学旗帜，做专业出版”的理念。成立30年来，以“服务湖北、面向全国、面向海外”为宗旨，出版学术专着、大中小学校教材、科普读物10000余部；目前，年出版图书1000余册，涵盖科技、农业、医药卫生、科教、科普、经济管理、体育、生活等门类。我公司自成立以来，勇于探索创新，在省级出版社中取得了多项“第一”：第一个“满屋”获得三项国家图书奖；率先开展对外合作项目；第一，实现独立运行；率先设立地方编辑部；率先实行“目标管理责任制”；率先承接全国专业出版社图书订货会；对优秀员工率先给予物质奖励；率先获得国家出版社“最具创新网站奖”等。...

2022-05-13 生物芯片百科 生物医学芯片

编辑评论：长寿基因df电子书是免费下载的，是一本关于长寿主题的书。作者是哈佛大学遗传学博士，他向读者解释了长寿的密码以及如何实现它。长生不老，有兴趣的朋友可以看看！长寿基因df介绍基因时代长寿专家的健康饮食建议，通过饮食调控基因，延长大脑活力。我们无法改变基因，但我们可以改变它们的表达方式：环境+基因=性状。与精神长寿相关的重要基因：APOE和APP，保持大脑活力，远离神经退行性疾病的关键。近百种心理长寿秘方合集，帮助读者轻松实现心理长寿目标。,长寿基因df作者信息普雷斯顿埃斯特普博士在哈佛大学遗传学教授乔治·丘奇（GeorgeChurch）的指导下获得哈佛大学遗传学博士学位。TED演讲者。拥有多项与基因相关的技术发明，如基于转座子选择的DNA芯片数据输出技术、通用DNA蛋白结合芯片技术等。哈佛医学院个人基因组计划老年病学研究负责人，从事与基因测序相关的研究。生命科学领域的连续创业者，与导师GeorgeChurch教授共同创立并担任E-ZheBiotechology的首席科学家。长寿基因df目录预览第1部分：基因、饮食和长寿第01章心理寿命的昨天和今天第02章基因重要，还是环境重要Chater03心理长寿的饮食特点Chater04身体在变，饮食也该变第05章铁，最危险的健康杀手第06章心智长寿基因第2部分饮食影响基因表达第07章碳水化合物，“慢”比“快”好第08章爱上“好”脂肪，远离“坏”脂肪Chater09低蛋白摄入，增强心智能力的关键第10章X因素-健康难题的最后一块第3部分：基因时代的长寿食谱第11章精神长寿饮食的特点第12章如何准备食材第13章学会做心理长寿饮食...

2022-05-13 长寿的基因 长寿基因有哪些

编辑评论：自私的基因df下载由英国进化论者理查德·道金斯所著，在书中，作者细长地介绍了生物基因理论，生物体的不断进化和发展，是源于基因的“自私”。自私的基因df下载预览自私的基因内容第一章为什么会有人类？第二章副本第3章不朽的螺旋第4章基因机器第5章侵略：稳定性和自私机器第6章基因道德第7章计划生育第8章：代际质检之战第9章两性之间的斗争第10章你逗我，我就骑在你头上第11章模因：一种新的复制器第十二章第13章基因之旅关于《自私的基因》的作者理查德·道金斯，1941年3月26日出生，英国皇家科学院院士，牛津大学教授，著名科普作家，生物学家。2001年选出了皇家学会会员。2005年，《英国前景》杂志和美国“外交政策”杂志进行了在线调查，以选择世界上100名最有影响力的公共知识分子之一。他是英国最重要的科学作家，几乎每本书都是畅销书，并且经常受到媒体的欢迎。1976年出版的畅销书《自私的基因》是最重要的代表作。他的基因理念颠覆了我们对自己的幻想，深刻影响了整个时代。《自私的基因》简介《自私的基因》是20世纪最经典的一本书。本30周年版在上一版的基础上增补和修改了两章。我们从哪里来，我们要去哪里。生命的意义是什么，我们如何认识自己？自私基因充满了想象力。任何生物，包括我们自己，都只是一台生存机器。这本书是一门真正的认知科学。复制、变异、消除这三种简单的机制，可以演化成世界上的各种生命现象。道金斯在《自私的基因》中的突破性贡献，是以简明通俗的形式介绍了以自然选择为基础的社会理论的这一重要部分，这还是第一次。在《自私的基因》中，他震惊地说：我们生而自私。人类已经瞥见了社会关系的基本对称性和逻辑性，当我们得到更好的理解时，我们的政治洞察力应该会重新焕发活力，为心理学的科学研究提供理论支撑。在此过程中，我们还必须更深入地了解我们痛苦的许多根源。...

2022-12-17 自私的基因理查德·道金斯 理查德·道金斯的《自私的基因》

编辑评论：互联网营销十大技巧df电子书是Zac撰写的关于互联网营销的方法，主要讲述了电子邮件营销的好处，文章营销的好处，并用自己的经验告诉了如何做文章营销和网络营销。网络营销十大技巧作者简介df赞辉（Zac），北京航空航天大学电子工程学士，北京电影学院硕士，在央视工作两年后移民新加坡。2000年，我做了第一个个人爱好网站，从此一发不可收拾。2003年辞职，创立中新网络科技银传媒（新加坡），全职从事网页设计、搜索引擎优化、网络托管等以网络为中心的业务。是新加坡发展最快的网络托管服务器提供商。最专注于搜索引擎优化研究。电子邮件营销的好处一位用户来到您的网站，可能是在寻找信息，可能是想买东西，也可能只是闲逛。第一次访问您的网站时产生销售的用户百分比非常低。用户必须多次访问您的网站，熟悉它，并有一种信任感，这样才能很容易地从您的网站上购买东西，或者执行您希望他执行的任何操作。如果大多数用户来到您的网站并且不购买任何东西，他们就会离开。离开，以后再次回到您的网站的机会非常低。让用户留下电子邮件地址是稍后提醒他们您的存在的最佳方式。有研究发现，用户访问你的网站7次后，购买东西的可能性达到了一个比较高且稳定的水平。因此，应该多次发送电子邮件，以提醒用户您的网站、产品的好处，或发送一些有用的信息。如何让客户注册邮件列表？一定要给用户一个积极注册的理由。这个理由可以是免费教程、行业报告、优惠券等。随着越来越多的网站，让用户留下电子邮件变得越来越难。如果不给一些好处，用户很难主动留下邮箱。为了方便用户注册加入邮件列表，建议表单只询问姓名和邮箱，不要询问性别、工作单位、电话号码等其他一些不重要的信息。它越简单，就越容易说服人们注册。此注册表应放置在网站的显眼位置，并适当使用弹出窗口。...

2022-05-13 网络营销托管服务包括哪些 网络推广全托管

编辑评论：基因传记df由悉达多慕克吉撰写，副标题：“万物之源”，基因解开生命之谜，当我们可以控制和修改基因时，“人类”的概念”也会发生变化，基因时代已经到来。lt/gt关于基因传记作者SiddharthaMukherjee是印度裔美国医生、肿瘤学家和科普作家。他曾就读于牛津大学，并在斯坦福大学和哈佛大学获得医学博士学位。他还是哥伦比亚大学医学中心的助理教授，他的研究重点是癌症治疗和血细胞相关基因的功能。2010年，他出版了《疾病之王：癌症传记》，并于次年获得普利策文学奖，《时代》杂志称其为“自1923年以来最具影响力的100本书之一”。.2016年，《基因传》出版后迅速登顶，成为《纽约时报》畅销书，《华盛顿邮报》和《西雅图时报》年度最佳图书。基因传递内容介绍《基因传》是对基因理论的起源、发展和未来的罕见而完整的记述。它按时间顺序和故事情节展开，是一部反映基因发展历史的传记。《基因传》也是科学家在探索基因奥秘的过程中克服困难的故事。就像一部侦探小说，它以科学家不断遇到的新问题为线索，将博大精深和简单明了。基因理论的脉络也记录了科学家的合作与奋斗、成功与失败。《基因传》还讲述了基因理论的政治扭曲和利用所造成的历史灾难和教训，以及基因技术与制度、文化、伦理和道德的碰撞与博弈。有精彩的故事，有人类的纠葛，有历史的进退。《基因传》是一本温情、叙述精湛的科普读物。基因转移部分目录第1部分“短暂的遗传学科学”-遗传物质的重新发现（1865-D1935）第1章围墙花园第2章“谜中之谜”第3章“天空之城”第四章他的爱之花第5章“命名孟德尔”第6章优生学第7章“智障三代就够了”...

2022-05-13 基因遗传基因 什么是转基因

编辑评论：基因大脑和人类潜能df由KeRichardo撰写。作者通过不同的视角，结合分子生物学、表观遗传学等理论，探讨了人类进化的必然性，探索了我们潜力的上限。基因大脑和人类潜能简介科学家们现在开始注意到意识形态的巨大影响以及它的解释方式。在这本书中，作者肯·理查森尖锐地揭示了多年来对人类智力的误解如何渗透到遗传学、脑科学和心理学研究领域，从而“培育”了模糊的基本概念，催生了“先天-后天”理论，并甚至助长了还原论者的炒作。理查森向读者展示了意识形态如何超越纯科学主导了我们的研究机构，特别是在教育领域，它如何拥有“巨大的世界”，使个人和整个社会对人类智能的发展抱有宿命论的错误观点.然而，作者并没有就此止步。本书以分子生物学、表观遗传学、动力系统理论、进化论和复杂性理论等领域的研究为基础，以新颖的方式重新诠释了智能和人类潜能的进化发展，并为人类未来的可能性提供了见解。得出了令人兴奋的结论。作者在创作中融合了多种视角，必将引发更多思考和讨论，让我们拭目以待。基因大脑和人类潜能作者简介KeRichardo是英国开放大学人类发展与学习中心的名誉高级研究员。他着有《理解心理学》、《理解智力》、《认知发展模型》和《人类潜能的起源》。基因大脑和人类潜能目录第一章三个词和两种语言的潜力第二章：伪装基因第三章伪装的智慧第四章基因与智慧的真面目第5章智力开发第6章大脑如何创造潜力第7章创造性认知第8章：大脑的潜力：社会智能第九章人类智能第10章提升潜力第11章教育问题不是遗传的第十二章结论...

2022-05-12 人类潜能 基因锁 论文 基因的潜能

编辑评论：基因魔术剪刀：改变生活的新技术df免费下载。普通人可能不了解基因方面，但本书详细介绍了如何通过基因改造生命书中的新技术以简单易懂的方式编写。基因魔术剪刀df总结粮食危机、能源危机，以及人类目前束手无策的各种疾病，通过基因组编辑，我们都可以看到解决的希望！基因组编辑使我们能够设计DNA并以我们想要的方式改变生物。自2013年以来，基因组编辑技术取得了划时代的进步。它的操作非常简单。通过网上购买药品，具有一定知识的研究人员甚至本科生都可以自行操作。结果，这项技术在多个领域得到了爆发。学术期刊《科学》将基因组编辑技术评选为年度十大科学突破之首，并将其视为科学界发展和成就的代表。曾经存在于科幻小说中的故事现在变成了现实。但是，这项技术也带来了法律和伦理问题，迫切需要全社会共同思考。让我们一起见证复杂的生命现象与日新月异的科学技术对峙的那一刻。基因魔术剪刀df作者信息日本NHK“基因组编辑”采访组NHK大阪广播局和京都广播局于2014年秋季组成项目组，制作与基因组编辑相关的节目。《改变“生命”的新技术——基因组编辑前线》节目于2015年7月播出，作为第一个向公众介绍基因组编辑的节目，引起了广泛关注。基因魔术剪刀df主要内容第1章生物已经开始变化第二章基因组编辑的机理分析第3章：CRISPR-Ca9浪潮席卷美国第四章：蓬勃发展的基因组品种改良第五章从基因组层面治疗疑难杂症第6章充满希望与焦虑的研究场景...

2022-05-11 基因组疗法

编辑评论：滑动解锁：解锁科技基因，揭开数字世界的秘密df下载，这是一本非常全面的互联网商业书籍，本书涵盖了技术、应用、商业模式和技术趋势，可以说是互联网从业者都是要读的书！滑动解锁介绍播放软件如何向您推荐歌曲？当Prime会员入不敷出时，为什么还要为他们提供免费送货服务？为什么FBI起诉苹果入侵iPhoe？微软为什么要收购LikedI？...通过回答此类现实世界的问题，本书可以让您轻松理解您每天使用的技术，解读科技中的新流行语，并向您展示新技术将如何改变我们生活的社会。由三人撰写来自Google、Faceook和Microoft的产品经理，这本书获得了北美图书奖，并被《华尔街日报》、《福布斯》和《商业内幕》报道。本书涵盖：软件开发、商业模式与策略、应用经济学、黑客与安全、硬件与机器人、互联网、云计算、大数据、技术政策、未来趋势等。在技术日新月异的现代社会，如果你不想被时代“抛弃”，而是想跟上时代的步伐，了解技术领域的新热点概念、技术和商业策略，那么阅读这份全面的技术指南无疑是一个不错的选择选择。PDF作者简介NeilMehta是Google的产品经理。他曾在微软、可汗学院和美国人口普查局工作，在那里他完成了联邦政府第一次全额资助的技术实习。他以优异的成绩毕业于哈佛大学。AdityaAgah是MicrooftCororatio的产品经理。他是百丽应用的创始人兼首席执行官。他以优异的成绩毕业于康奈尔大学。PazDetroit是Faceook的产品经理。他曾在微软公司、亚马逊公司和IBM公司担任产品经理和营销人员。他以优异的成绩毕业于康奈尔大学。本书的主要特点互联网的深入应用，使技术创新和产品创新成为经济发展的动力。我们经常听到“大数据”、“云计算”、“人工智能”、“自动驾驶”等流行语，但它们与我们每天使用的应用程序究竟有什么关系呢？既然这些应用程序是免费的，那么它们的开发者如何从它们身上赚钱呢？科技创新浪潮下的科技基因和商业模式，是如何成就百亿甚至千亿市值的互联网公司的？“让任何人都能接触到这些改变生活的技术”是“滑动解锁”的初衷。这本书是由在微软、谷歌和Faceook工作的三位产品经理创作的。笔者以通俗易懂的语言、生活实例、形象比喻等方式阐释了看似神秘的互联网技术，揭示了互联网公司背后的背景。它帮助许多非技术人员了解互联网技术，从而促进技术应用和创新。电子书主要内容第1章软件开发第2章操作系统第3章应用经济学第4章互联网第5章云计算第6章大数据第7章黑客与安全第8章硬件和机器人第9章商业动机第10章新兴市场第11章技术政策第12章未来趋势...

2022-05-10 康奈尔大学生命科学院 康奈尔大学生物学

编辑评论：代谢增长理论：技术小波与文明的兴衰df是一本与经济学相关的书籍。本书对代谢增长理论进行了深刻的剖析，帮助读者从各个方面认识新陈代谢。成长论，值得一看。电子书内容简介经济复杂性研究是一门了解经济系统的复杂性和多样性，并在跨学科物理学和生物学的基础上探索定量观察和建模的经济科学。本书是“经济复杂性基础研究丛书”的第一卷。全书试图以非平衡物理学的新方法重构经济发展与演化理论，从生态学的Logitic小波出发，以技术进步为根本动力，重构微观、产业和宏观的基础。经济增长。《代谢增长理论：技术小波与文明的兴衰》挑战了新古典经济学的基本假设和主要发现，构建了一个可以用来解释中国40年增长和发展经验的演化经济学框架。理论和经济学方法论学者的重要参考资料。代谢生长理论作者陈平，自名眉山剑客，绰号孤孤鹄。北京大学中国经济研究中心（现国家发展研究院）退休教授，复旦大学中国研究院研究员，哥伦比亚大学资本与社会中心外籍研究员，世界经济学会创始理事。1987博士德克萨斯大学奥斯汀分校物理学博士。IlyaPrigogi的学生，非平衡物理学和复杂系统科学的创始人。研究经济混乱和经济复杂性的先驱。PDF书主要内容第1部分简介：经济演变的生态视角第2部分历史观察和启示第3部分进化动力学模型第4部分：代谢增长的历史检验后记：跨学科研究之路对这本书的精彩评论1、本书的目的是利用产业新陈代谢而不是生态资源约束下的技术竞争引起的资本积累作为经济增长的动力，回答经济学中长期以来未解决的基本问题。2、本书为有志于探索理论创新的“金矿”、中国改革开放以来的增长奇迹、探索中华民族伟大复兴最终实现的学者提供了一个新的视角和分析框架。3、本书对新古典经济增长理论提出了全面挑战。它使我们认识到，新古典增长理论尽管结构简洁优美，但对于理解经济结构的动态演变和生态竞争的历史并无帮助。...

2022-05-10

编辑评论：变革的基因实践df下载，书中作者引用国内十大企业案例来介绍内容，帮助读者理解变革的要点。本书由七章组成。内容非常有价值。电子书内容简介在瞬息万变的时代，10家国内繁荣企业的组织能力和创新实践是有效驱动组织快速转型、迭代和成长的运营指南。本书是畅销书《变革的基因》的配套卷，从理论上全面阐述了杨三角的组织能力模型，并介绍了如何将理论与实践相结合，并给出了实际案例使用杨三角模式的10家国内知名企业，包括京东、九阳、荣昌e洗袋、玫琳凯等不同行业和性质的企业。作者认为，成功离不开战略，战略的实施和推进需要优秀的组织能力，否则只能是空中楼阁。在本书中，作者从组织能力杨三角模型出发，将理论与实践紧密结合，对如何运用杨三角模型，有效提升企业的组织能力和竞争力进行了实践指导。本书作为企业实践案例手册，详细采访记录了10家不同行业企业的管理改革实践，对其经验进行总结、总结、提炼，将理论转化为具体的实践操作。对读者而言，不仅对理论有更直观的理解，而且具有更高的学习和参考价值。PDF作者信息杨国安，世界华人管理大师，“杨三角理论”原创者，现任杨三角学习联盟主席，腾讯集团高级管理顾问，金N集团高级管理顾问，和香港集团的前全球*。首席人力资源官，阿里巴巴、TCL-Thomo、台积电等公司的管理顾问。中欧国际工商学院管理学兼职教授，中欧最高终身教学荣誉“中欧名师奖”获得者；曾参与哈佛大学、密歇根大学、欧洲管理学院等世界一流大学的教学，并被美国《商业视野》杂志评为全球高管培训大师。专注并擅长移动互联网时代和中国企业全球化的管理创新。是《人力资源管理杂志》等5个国际期刊的编委，着有《组织能力杨三角》和《组织能力突破》。他还担任多家知名公司的董事和肯尼萨研究院的名誉院长。李波，扬三角认证高级顾问，中欧国际工商学院EMBA。秉承对阳三角的热爱，2009年协助杨国安教授成立了阳三角学习联盟。24年企业落地实践及咨询辅导经验，曾为东方希望集团、奇虎360、京东、唯品会、九阳、OPPO、VIVO等企业提供长短期培训服务。先后担任科赫工业、杜邦、深圳天马微电子集团、方多多网络科技等核心高管。芮怡芳，南京大学文学士，2011年起担任时事财经记者，曾供职于两家中央媒体和一家财经报社。她拥有六年的媒体从业经验，擅长采访和深入报道人物和公司。.2017年7月加入阿里巴巴。主目录预览第一章移动互联网时代的组织管理实践第二章移动互联网时代的战略创新第三章移动互联网时代的组织能力建设第四章：移动互联网时代的员工能力建设第五章：移动互联网时代的员工思维第六章移动互联网时代员工治理的完善第7章如何以正确的姿势拥抱移动互联网本书亮点更具体直观的学习移动互联网时代的组织能力建设，提供思路参考；结合案例，反思自己的事业。每个企业处于不同的阶段，但我们需要找到组合和关键点，找到对症下药；终于勇于实施和推动，提高企业转型的效率和成功概率。...

2022-05-09 组织的能力建设 加强组织能力

编辑评论：诺贝尔奖获得者，双螺旋的发现者——沃森的经典著作，分子生物学领域的必备书籍，MolecularBiologyofGee7thEditiodf电子书免费分享，完整免费版，您需要免费下载。目录介绍第1部分历史1第一章孟德尔世界观5第2章核酸携带遗传信息22第二部分：大分子的结构与研究47第3章弱键和强键的重要性52第4章DNA的结构79第5章RNA结构和多功能性109第6章蛋白质结构125第7章分子生物学技术151第三基因组197的维护第8章基因组结构、染色体和核小体202第9章DNA复制261第10章DNA突变与修复324第11章分子水平的同源重组354第12章位点特异性重组和DNA转座391第四基因组441的表达第13章转录机制446第14章RNA剪接486第15章翻译530第16章遗传密码597第17章生命的起源与早期进化618第5部分第635条第18章原核生物中的转录调控641第19章真核生物中的转录调控686第20章调控RNA734第21章发育和进化中的基因调控769第22章系统生物学816第6篇附录835附录1模型生物838附录2答案873索引书籍介绍适合阅读：适合已完成遗传学课程的本科生，以及生命科学和生物技术相关学科非基因组专业的研究生参考读物。诺贝尔奖获得者，双螺旋的发现者——沃森的经典著作，再版，分子生物学领域必备的参考书。翻译语言流畅，通俗易懂，是不可多得的教材。《基因的分子生物学（第7版）》是一本综合性的基因组学教材。阐述了基因组的起源、系统、哲学和基本概念，特别介绍了真正基因组的子实践——国际人类。基因组计划及其核心技术——测序的发明与发展，基因组学在生命认知、育种、医学等方面的广泛应用。作者介绍沃森，因与克里克共同发现DNA双螺旋而获得诺贝尔奖。译者：杨焕明，中国科学院院士，分子生物学家。电子版图片预览总结第1部分历史本文总结●第一章孟德尔世界观●第2章核酸携带遗传信息与本书的其他章节不同，构成第1部分的两章与以前的版本相比几乎没有变化。我们保留这些章节是因为它们与过去一样重要。具体而言，第1章和第2章对遗传学的形成及其分子基础进行了历史回顾，介绍了关键思想和实验。第1章重点介绍遗传学史上的基础事件。我们将从发现遗传学基本规律的著名孟德尔豌豆实验，到加罗德的“一个基因，一种酶”假说详细讨论。第2章描述分子生物学随后发生的革命性事件，首先是Avery发现DNA是遗传物质，随后是Wato和Crick的DNA双螺旋模型，以及破译遗传密码和“中心法则”（DNA由RNA产生以产生蛋白质）。本章最后讨论了许多生物全基因组测序的最新进展以及测序对现代生物学的影响。冷泉港实验室档案馆的照片第一章孟德尔世界观很容易理解，人类在所有生物中都是独一无二的。人类独自建立了复杂的语言系统，能够进行有意义、复杂的思想和情感交流，并建立了改变世界的伟大文明，这对于其他生命形式来说是不可思议的。因此，我们总是理所当然地认为，与其他物种相比，人类必须具有某种特殊性。这种观点清楚地表达在多种宗教形式中，我们试图通过这些宗教形式来解释生命的起源和存在的原因，然后试图创造一种规范我们生活的运作规律。一个多世纪以前，人们很自然地认为，就像每个人的生命都有特定的开始和结束一样，整个人类和所有其他生命形式都应该在特定的时间被创造出来。150年前，当查尔斯·达尔文和阿尔弗雷德·R·华莱士基于适者生存的思想提出进化论时，这种“创造论”的观点首先受到了真正的质疑。他们认为，所有形式的生命都不是一成不变的，而是不断地产生略有不同的动植物，其中一些经过适应并产生更多的后代。在进化论的时代，他们还不知道这些持续变化的原因，但他们确实正确地意识到，如果这些变化要成为进化的基础，他们获得的新特征必须在后代中保留下来。下去。起初，达尔文受到抨击，主要来自那些不愿意相信人类和丑陋的猿类可能有共同祖先的人，即使这些祖先生活在1000万年前。也有一些反对者，生物学家，他们认为达尔文的证据没有说服力。其中一位是著名的博物学家让·L·阿加西（JeaL.Agaiz），他在哈佛度过了数年的时间，反对达尔文和他的搭档托马斯·L·赫胥黎，他们是进化论最有影响力的推动者。到19世纪末，科学辩论基本结束。对于今天动植物的地理分布及其在化石记录中的选择性出现，只能有一种解释，那就是不断进化的生物体来自一个共同的祖先。今天，进化论被普遍接受，除了极少数原教旨主义者，当然，他们不是基于理性，而是出于宗教教义而拒绝它。根据达尔文的理论，我们可以立即推断出，40亿年前地球上存在的生命是一种简单的形式，也许是我们今天所知道的最简单的生命形式——细菌，存在于这么小的细菌中告诉我们，生命状态的本质是建立在非常小的有机体中。进化论还认为，生命的基本原理适用于所有生命形式。孟德尔的发现GregorMedel的实验研究是不同豌豆品系之间育种实验（遗传杂交）的结果，这些豌豆品系具有不同的明确特征，例如种子形状（圆形或皱缩）、颜色（黄色或绿色）、豆荚形状（完整或缩小）和茎长（高或矮）。重要的是，他专注于明确定义的特征之间的差异。许多育种者以前尝试研究整体性状的遗传，例如总植物重量，但未能确定父母和后代之间性状传递的任何简单规律（框1-1）。方框1-1孟德尔定律将可遗传特征从一代细胞传递到下一代的能力是活细胞最重要的特征。人类早就注意到遗传的存在，他们观察到许多特征，例如眼睛或头发的颜色，可以从父母传给孩子。然而，直到20世纪头几年，遗传的物理基础还不清楚，而遗传的染色体学说就是在那个创造性时期建立起来的。1860年，人们知道遗传物质可以通过精子和卵子传播。1868年ErtHaeckel注意到精子主要由核物质组成，因此推测核是遗传的原因。在那之后，又花了大约20年的时间将染色体确定为活性因子，因为有丝分裂、减数分裂和受精的细节是第一个被研究的。完成所有这些工作后，可以看出，与其他细胞成分不同，染色体在子细胞中完全均分。此外，很容易理解，单倍体形成的减数分裂过程减少了精子和卵子的染色体数量，这是确保后代染色体数量恒定所必需的。但这些事实仅仅表明染色体可能携带遗传物质。证据是在世纪之交随着遗传基本规律的发现而获得的。孟德尔于1865年在他发送给Bmo自然科学学会的文章“植物杂交实验”中首次提出了这一概念。在他提供的数据中，孟德尔详细描述了豌豆性状的传播方式（我们将在下面更详细地描述）、他对遗传原理的结论，以及它与有争议的进化论的关系。尽管孟德尔在早期努力引起主流生物学家的兴趣，但并未得到科学界的认可，他的观点也被完全忽视。1900年，孟德尔去世16年后，三位独立研究不同系统的植物育种者验证了孟德尔被遗忘的重要工作。从事孟德尔工作的HugoDeVrie、KarlCorre和ErichTchermak在不了解孟德尔工作的情况下得出了相似的结论。...

2022-05-08 孟德尔 染色体疾病 孟德尔染色体

编辑评论：对于分子生物学和分子遗传学的精彩讨论，LewiGeeX（中文版）涵盖了基因的结构、序列、组织和表达，由21位科学家开发而成。非常全面的基因参考书，编写和修订了各自领域的相关内容。精品下载站提供lewigeex电子版免费下载。详细目录前言关于作者第1部分基因和染色体1第1章基因是DNA21.1简介31.2DNA是细菌的遗传物质41.3DNA是动物细胞的遗传物质61.4多核苷酸链包含一个糖-磷酸骨架7连接含氮碱基1.5超螺旋影响DNA结构81.6DNA是双螺旋101.7DNA复制是半保留的121.8聚合酶作用于复制叉处的不同叉DNA链131.9DNA或RNA14可以提供遗传信息1.1016碱基配对核酸杂交1.11突变改变DNA序列181.12突变影响单个碱基对或更长的序列191.13突变效果可以逆转201.14突变集中在热点211.15一些热点来自修改基数221.16一些遗传因素非常小231.17总结24参考25第2章基因编码的蛋白质272.1简介282.2基因编码肽链292.3同一基因的突变不能互补302.4突变可能导致功能丧失或获得322.5一个位点可以有不同的突变等位基因322.6一个位点可能有多个野生型等位基因332.7DNA交换产生重组342.8遗传密码是三联体362.9每个序列都有三个可能的阅读框382.10原核基因与其蛋白存在共线性关系392.11表达基因的蛋白质产物需要几个过程2.12蛋白质以反式作用，DNA上的位点以顺式42作用2.13总结43参考43第3章分子生物学和基因工程中的方法论443.1简介453.2核酸酶463.3克隆483.4克隆载体可以针对不同的目的进行专门化513.5核酸检测543.6DNA分离技术573.7DNA测序603.8PCR和RTPCR623.9印迹法673.10DNA微阵列703.11染色质免疫沉淀733.12基因敲除和转基因物种743.13总结80第4章破碎基因824.1简介834.2断裂基因由外显子和内含子组成844.3外显子和内含子由不同的碱基组成854.4片段化基因的结构是保守的864.5负选择下，外显子序列保守，内含子序列改变88位4.6在正选择过程中，外显子序列在多个末端发生变化，而内含子序列是保守的894.7基因大小差异很大904.8某些DNA序列编码多个肽链924.9一些外显子相当于蛋白质功能域954.10基因家族成员具有共同的结构964.11DNA99中不完全包含遗传信息4.12总结100参考101第5章基因组概述1035.1简介1045.2不同分辨率级别的基因组图谱1055.3个体基因组显示出广泛的变化1065.4使用RFLP和SNP108绘制遗传图谱5.5真核基因组包含非重复DNA序列和重复DNA序列109外显子5.6的保守性鉴定真核蛋白编码基因1115.7基因组结构的保守性有助于识别基因1145.8一些细胞器含有DNA1165.9细胞器基因组是编码细胞器蛋白118的环状DNA分子5.10叶绿体基因组编码多种蛋白质和RNA1205.11线粒体和叶绿体通过内共生进化1215.12总结122参考122第6章基因组序列和基因125号6.1简介1266.2细菌基因的总数可以相差超过127个数量级6.3各种真核生物的已知基因总数为129个6.4有多少种不同类型的基因1316.5人类基因数量少于预期的133个6.6基因组中基因和其他序列的分布1356.7Y染色体男性特异性基因1366.8需要多少个基因1386.9真核生物中约有10,000个基因在不同水平上广泛表达1416.10可以测出总表达基因数1436.11总结144参考145第7章聚类和重复1477.1简介1487.2不等交叉导致基因簇重排1507.3编码rRNA的基因形成串联重复153，包括恒定转录单位7.4固定交换保持每个重复单元的序列相同1567.5卫星DNA一般位于异染色质1587.6节肢动物卫星DNA有一个非常短的相同重复1607.7哺乳动物卫星DNA由分层重复组成1617.8小卫星序列可用于遗传作图1657.9总结167参考168第8章基因组进化1698.1简介1708.2突变和排序机制使DNA序列进化1718.3自然选择可以通过测量DNA序列变异来探测1738.4DNA序列发散的恒定速率是分子钟1778.5重复的发散程度可以衡量中性取代率1818.6断裂基因是如何进化的1828.7为什么有些基因组如此之大1858.8通过添加新的基因功能进化出形态复杂性1878.9基因复制在基因组进化中的作用1898.10珠蛋白基因簇是由重复和发散形成的1908.12植物和脊椎动物的基因组多倍体（重复）进化的作用1948.13转座因子在基因进化中的作用1958.14突变和基因转换以及密码子使用偏好1968.15总结197参考198第9章201号染色体9.1简介2029.2病毒基因组被包装到它们的壳中2039.3细菌基因组是类核2069.4细菌基因组是超螺旋2089.5真核DNA具有连接到支架209的环和结构域9.6特殊序列将DNA连接到相间底物2109.7染色质可分为常染色质和异染色质211213型9.8染色体带9.9轻刷染色体侧环向外延伸2149.10折线染色体形成条纹2169.11折线染色体在基因表达位点217处显示染色体松散9.12真核细胞染色体是一种分离装置2189.13着丝粒含有组蛋白H3变体和重复DNA序列2199.14Saccharomycecereviiae中的点着丝粒具有必要的短DNA序列2219.15酿酒酵母222中的着丝粒和蛋白质复合物9.16端粒有223个简单重复9.17端粒关闭染色体末端并在减数分裂224的染色体配对中发挥作用9.18端粒由核糖核酸蛋白酶226合成9.19端粒对生存至关重要2289.20总结229参考230第10章染色质23310.1简介23410.2DNA是由核小体珠235组织的10.3核小体是所有染色质238的亚基10.4核小体被共价修饰24310.5个组蛋白变体产生可变核小体24710.6核小体249表面DNA结构的变化10.7核小体在染色质细丝252中的通路10.8染色质复制需要核小体组装25410.9核小体是否位于特殊位点25710.10核小体在转录过程中被置换和重新组装26110.11DNAe超敏反应可以检测染色质结构的变化26510.12绝缘体是转录无关的结构域26710.13LCR可以调节一个域27210.14总结274参考276第2部分DNA复制和重组279第11章复制体28011.1简介28111.2复制子可以是线性的也可以是圆形的28211.3复制起点可以通过放射自显影和电泳观察28411.4细菌基因组通常是单个环状复制子28611.5细菌来源的甲基化调节复制起点28711.6复制后源可以被阻止28811.7古细菌染色体可能包含多个复制子29011.8每个真核细胞染色体包含多个复制子29011.9从酵母292中分离复制起点11.10许可因子控制真核生物的再复制29411.11许可因子由MCM蛋白295组成11.12D循环维持线粒体起点29711.13总结298参考299第12章染色体外复制子30112.1简介30212.2线性DNA末端结构对复制很重要30312.3末端蛋白可在病毒DNA304末端启动复制12.4滚环生成复制子串联体30512.5个滚环用于复制噬菌体基因组30712.6F因子308通过细菌间的结合转移12.7结合可以转移单链DNA30912.8植物中细菌性Ti质粒诱导冠瘿病31112.9T-DNA携带感染所需的基因31312.10T-DNA转移类似于细菌结合31612.11总结318参考318第13章细菌复制与细胞周期的关系32013.1简介32113.2复制与细胞周期322的关系13.3隔膜将细菌分成323个子代，每个子代包含一条染色体13.4与分裂或分离相关的基因突变影响细胞形态324隔膜形成需要13.5FtZ蛋白32513.6mi和oc/lm基因调节隔膜定位32713.7染色体分离可能需要位点特异性重组32813.8分离涉及330号染色体的分离13.9单拷贝质粒具有分区系统33113.10质粒不相容性由复制子333决定13.11ColE1兼容系统由RNA调节器334控制13.12线粒体如何复制和分离33713.13总结338参考339第14章DNA复制34114.1简介34214.2初始化：oriC在初始化点形成复制叉34414.3DNA聚合酶是一种合成DNA346的酶14.4DNA聚合酶具有多种核酸酶活性34714.5DNA聚合酶控制复制保真度34814.6DNA聚合酶具有共同的结构35014.7两条新的DNA链具有不同的合成模式35114.8复制需要解旋酶和单链结合蛋白35214.9DNA合成的启动需要引发35314.10前导链和滞后链355的共合成14.11DNA聚合酶全酶由多个亚复合体组成35614.12Hoo-clam蛋白控制核心聚合酶与DNA357的结合14.13连接酶将冈崎片段连接在一起36014.14真核生物中不同的DNA聚合酶分别负责起始和延伸36214.15T4噬菌体为自身提供复制装置36514.16交叉损伤修复需要更换聚合酶36614.17总结369参考370第15章同源重组和位点特异性重组37315.1简介37515.2减数分裂377突触染色体间发生同源重组15.3双链断裂引发重组37815.4基因转换导致等位基因380之间的重组15.5合成链依赖退火模型38215.6非同源末端连接修复双链断裂38215.7单链退火机制在某些双链断裂处起作用38415.8断裂诱导复制可以修复双链断裂38415.9减数分裂染色体由联会复合体386连接15.10双链断裂后联会复合体形成38715.11配对和联会复合体的形成是两个独立的过程39015.12chi序列激活细菌RecBCD系统39015.13链转移蛋白催化单链同化39215.14Holliday链接器必须展开39515.15参与同源重组的真核基因39715.16专门重组涉及特定位点40115.17位点特定重组涉及中断和重新加入40215.18位点特异性重组类似于拓扑异构酶活性40315.19λ噬菌体重组发生在整合体中40515.20酵母通过转换沉默基因和活性位点406来改变交配类型15.21受体MAT基因座启动单向基因转换40815.22使用同源重组410在锥虫中进行抗原变异15.23适用于实验系统411的重组途径15.24总结414参考415第16章修复系统41816.1简介41916.2修复系统纠正DNA损伤42116.3大肠杆菌423的切除修复系统16.4真核核苷酸切除修复通路42516.5碱基切除修复系统需要糖基化酶42716.6容易出错的修复43016.7控制错配修复431的方向16.8大肠杆菌434的重组修复系统16.9重组是修复复制错误的重要机制43516.10真核生物437双链断裂的重组修复16.11非同源末端连接也可以修复双链断裂43816.12真核生物DNA修复与染色质背景440有关16.13RecA蛋白触发SOS系统44216.14总结445参考445第17章转座因子和逆转录病毒44917.1介绍45117.2插入序列是一个简单的转座子45217.3转座可以通过复制和非复制机制产生45417.4转座子导致DNA重排45517.5复制转座经历了一个协整阶段45717.6非复制转座经历链断裂和重新连接45817.7玉米转座子导致片段化和重排46017.8玉米中的转座子来自多个家族46217.9转座因子在杂交种465不良育种中的作用17.10P因子在生殖细胞中被激活46617.11逆转录病毒的生命周期包括转座样事件46817.12编码多聚蛋白469的逆转录病毒基因17.13病毒DNA由逆转录产生47117.14病毒DNA整合到474号染色体17.15逆转录病毒可以转导DNA序列47517.16酵母Ty因子样逆转录病毒47717.17黑腹果蝇479中有多种转座因子17.18逆转录因子分为三类48017.19Alu家族有许多广泛分布的穿插重复成员48217.20LINE利用核酸内切酶活性产生引发末端48317.21总结485参考487第18章免疫系统中的体细胞重组和超突变49018.1免疫系统：先天和后天免疫49218.2先天免疫反应利用保守的识别分子和信号通路49318.3获得性免疫49618.4克隆选择扩大淋巴细胞498，可对给定抗原作出反应18.5Ig基因由淋巴细胞中多个分散的DNA片段组装而成50018.6轻链基因通过重组事件502组装18.7重链基因由两个有序重组事件组装而成50418.8重组产生广泛的多样性50518.9免疫重组需要两种共有序列50618.10缺失和倒位可产生V(D)JDNA重组50718.11高效重排触发等位基因排除50818.12RAG1/RAG2蛋白催化V(D)J基因片段的断开和重新连接51018.13RNA加工可以调控早期Ig重链512的表达18.14DNA重组对Ig的类型转换51318.15CSR涉及NHEJ通路515中的一些元素18.16小鼠和人类体细胞(SHM)产生额外的多样性51718.17SHM由AID蛋白、Ug蛋白、错配DNA修复(MMR)装置和受损DNA合成(TLS)聚合酶519引导18.18假基因参与了禽免疫球蛋白520的组装18.19B淋巴细胞记忆可诱导快速而强烈的二次免疫反应52118.20BCR与TCR524相关18.21TCR和MHC共同作用52518.22主要组织相容性位点编码一组参与免疫识别的基因52718.23总结530参考532第3部分转录和转录后机制539第19章原核生物转录54019.1简介54219.2转录发生在未配对的DNA“气泡”中，并根据互补碱基配对原理进行54319.3转录响应的三个阶段54519.4细菌RNA聚合酶由多个亚基546组成19.5RNA聚合酶全酶，包括核心酶和σ因子54819.6RNA聚合酶如何发现启动子序列54919.7全酶在启动子550的识别和逃逸过程中发生转换反应19.8σ因子通过识别启动子中的特定序列来控制DNA结合55219.9突变可以提高或降低启动子效率55419.10RNA聚合酶的多个区域可以与启动子DNA555直接接触19.11足迹法是一种可用于识别RNA聚合酶、核苷酸和DNA的方法。55819.12igma因子与核心RNA聚合酶的相互作用在启动子逃逸560过程中发生改变19.13晶体结构为酶561的运动提供了一个模型19.14停滞的RNA聚合酶可以重新启动56319.15细菌RNA聚合酶的终止发生在离散位点56419.16ρ因子的工作原理56619.17超螺旋是转录的一个重要特征56819.18T7噬菌体RNA聚合酶是一个很好的模型系统56919.19σ因子竞争可以调节转录起始57019.20σ因子可以组织成几个级联57219.21孢子形成受σ因子573控制19.22反终止可能是监管事件57619.23细菌mRNA579的生命周期19.24总结581参考582第20章真核生物中的转录58720.1简介58820.2真核RNA聚合酶由多个591亚基组成20.3RNA聚合酶I具有双向启动子59220.4RNA聚合酶III同时使用下游和上游启动子59420.5RNA聚合酶II596的起源20.6TBP蛋白是一种通用因子59720.7启动子600上的基础转录装置组装20.8转录起始，随后启动子清除和延伸60320.9增强子包含有助于启动的双向元件60620.10增强子通过增加启动子附近的激活剂浓度来发挥作用60720.11基因表达与去甲基化有关60920.12CG岛是监管目标61020.13总结612参考613第21章RNA剪接与加工61721.1简介61921.2真核mRNA的5'端加帽62121.3核内的RNA剪接点是各种短序列62221.4个剪接位点成对读取62421.5Pre-mRNA剪接经历lao结构625拼接626需要21.6RNA21.7前mRNA定型在剪接通路628中的作用21.8剪接体组装途径63121.9选择性剪接体使用不同的RNP处理次要类型的内含子63421.10Pre-mRNA剪接可能与II类自催化内含子635共享剪接机制21.11瞬时和功能性剪接与基因表达的多个步骤耦合63721.12多细胞真核生物中的可变剪接是普遍规则64021.13剪接可以通过在内含子和外显子643中剪接增强子或沉默子来调节21.14反式剪接反应需要短序列RNA64521.15切割和多聚腺苷酸化产生mRNA648的3'端21.16mRNA3'-末端加工对于转录终止至关重要65021.17U7RNA652是组蛋白mRNA3'端形成所必需的21.18tRNA剪接切割和重新连接是独立的两步反应65321.19未折叠蛋白反应与tRNA剪接有关65621.20rRNA的产生需要裂解反应和短序列RNA658的参与21.21总结661参考662第22章mRNA稳定性和定位66722.1简介66822.2信使RNA是一种不稳定的分子66922.3真核mRNA总是以mRNP671的形式存在22.4原核生物mRNA的降解与多种酶有关67222.5大多数真核生物mRNA通过两条脱腺苷酸化依赖性途径降解67422.6其他降解途径靶向特异性mRNA67722.7特定mRNA的半衰期由mRNA679内的序列或结构控制22.8核调控系统681对新合成mRNA的检测有缺陷22.9细胞质调控系统对mRNA翻译进行质量控制68322.10某些mRNA可以特异性定位于某些细胞区域68622.11总结689参考690第23章催化RNA69323.1简介69423.2I类内含子通过酯交换695自剪接23.3I类内含子形成特征二级结构69823.4核酶具有多种催化活性70023.5一些I类内含子编码动员起始核酸内切酶70323.6个II类内含子编码多功能蛋白70523.7某些自剪接内含子需要成熟的酶70623.8RNaeP的催化活性来源于RNA70723.9类病毒具有催化活性70723.10RNA编辑发生在单个碱基70923.11RNA编辑可以由向导RNA711引导23.12蛋白质剪接是自催化的71323.13总结715参考716第24章翻译71924.1简介72024.2翻译过程包括启动、扩展和终止72224.3特殊机制控制翻译的准确性72424.4细菌的起始反应需要30S亚基和辅因子72524.5起始反应涉及mRNA和rRNA727之间的碱基配对24.6一个特殊的tRNA引发剂开始合成肽链72824.7fMet-tRNAf的使用受IF-2因子和核糖体的调控73024.8小亚基扫描寻找真核mRNA起始位点73124.9真核生物使用许多起始因子的复合物73324.10延伸因子Tu将氨酰tRNA加载到A位73624.11肽链转移到氨酰tRNA73824.12易位移动核糖体73924.13延伸因子选择性结合核糖体74024.14三个密码子停止蛋白质合成74224.15终止密码子被蛋白因子743识别24.16核糖体RNA广泛分布于两个核糖体亚基74624.17核糖体具有一些活性中心74924.1816SrRNA在翻译中起重要作用75124.1923SrRNA具有肽基转移酶活性75424.20当亚基聚集在一起时核糖体结构发生变化75524.21总结756参考758第25章遗传密码762的使用25.1简介76325.2个相关密码子代表化学上相似的氨基酸76425.3密码子、反密码子识别涉及“摆动”76625.4tRNA由较长的前体767加工而成25.5tRNA含有修饰的碱基76825.6修饰碱基影响反密码子。结晶77025.7通用密码772有个别更改25.8个新氨基酸可插入特定终止密码子77425.9氨酰tRNA合成酶选择性地将氨基酸与tRNA775配对25.10氨酰-tRNA合成酶分为两个家族77725.11合成酶使用校对来提高准确性77925.12抑制tRNA使用突变的反密码子破译新密码子78225.13每个终止密码子都有一个对应的无义抑制子78325.14抑制子可能与野生型竞争解码密码子78425.15核糖体影响翻译786的准确性25.16移码发生在不稳定序列78825.17其他重新编码事件：替代翻译途径和tmRNA机制释放停滞的核糖体79025.18总结791参考792第4部分基因表达794第26章机械手79526.1简介79726.2结构基因簇是共同调控的80026.3lac操纵子是负诱导80126.4lac阻遏物由小分子诱导物803控制26.5使用顺式结构突变识别操作子80526.6使用反式作用突变识别调控基因80626.7lac阻遏物是由两个二聚体组成的四聚体80726.8构象的变构效应调节lac阻遏物与操纵子的结合80926.9lac阻遏蛋白与三个操纵基因结合并与RNA聚合酶812相互作用26.10操作者与低亲和力位点竞争结合阻遏蛋白81326.11lac操纵子拥有第二层控制系统：代谢物抑制81526.12tr操纵子是由三个转录单元组成的可抑制操纵子81826.13tr操纵子也受弱化819控制26.14衰减可以通过平移821控制26.15翻译受到监管82426.16r-蛋白质合成的自体控制82626.17总结827参考828第27章噬菌体攻略83127.1简介83227.2细胞裂解过程分为两个阶段83427.3细胞裂解过程由级联反应835控制27.4两个调节事件控制细胞裂解级联83627.5T7和T4噬菌体基因组显示功能聚类83727.6细胞裂解周期和溶原性都需要噬菌体λ，即早期和晚期早期基因83927.7切割周期取决于N840的抗终止作用27.8λ噬菌体阻遏物维持溶原性84127.9λ噬菌体阻遏物及其操纵基因决定免疫区84327.10λ噬菌体阻遏物的DNA结合形式是二聚体84327.11λ噬菌体阻遏物使用螺旋转角螺旋基序结合DNA84527.12λ噬菌体阻遏物的二聚体与操纵子846协同结合27.13λ噬菌体阻遏物维持自动调节回路84827.14协同作用增加调节849的敏感性溶原性850的建立需要27.15cⅡ和cⅢ基因27.16的弱启动子需要cII蛋白851的帮助27.17溶原性需要一系列过程85227.18裂解感染需要Cro阻遏物85427.19什么决定溶原菌和裂解循环之间的平衡85627.20总结857参考858第28章真核生物中的转录调控86028.1简介86128.2激活剂和阻遏剂863的作用机制28.3DNA结合域和转录激活域相互独立86628.4检测蛋白质-蛋白质相互作用的双杂交法86728.5激活剂与基础转录装置868相互作用28.6多种类型的DNA结合结构域87028.7染色质重塑是一个活跃的过程87228.8核小体的结构或组成可以在启动子875处改变28.9组蛋白乙酰化与转录激活相关87728.10组蛋白甲基化与DNA880有关系28.11Promoteractivatioivolvemultilechageichromati88228.12Hitoehohorylatioaffectchromatitructure883Howthe28.13geeturo88528.14YeatGALgee:amodelforactivatioadrereio88628.15Summary888Referece890Chater29EigeeticeffectareoileIherited89529.1Itroductio89629.2Heterochromatireadfromtheucleatioevet89829.3Heterochromatideedohitoeiteractio90029.4PolycomadTrithymriaremutuallyatagoiticrereoradactivator90329.5Xchromoomeudergoegloalchage90529.6Chromoomecodeatioicauedycodei90929.7CGiladareroetomethylatio91229.8DNAmethylatioleadtoimrit91529.9Aiglecetercotrolooigimritedgee91729.10Eigeeticeffectcaeiherited91829.11YeatPrioShowUuualGeetic92029.12Priocauedieaeimammal92329.13Summary924Referece925Chater30RegulatoryRNA93130.1Itroductio93230.2Nucleicacidwitchecachagetheirtructureaccordigtotheireviromet93330.3NocodigRNAcaeuedtoregulategeeexreio93530.4acteriacotairegulatoryRNA93730.5microRNAareroad-ectrumregulatorieukaryoticcell94030.6HowRNAIterfereceWork94330.7HeterochromatiformatiorequiremicroRNA94730.8Summary949Referece949Word952作者介绍J.E.KrereceivedhiBAiBiologyfromBardCollege(Aadale-o-Hudo,NY)adhiPhDiMolecularadCellBiologyfromtheUiverityofCaliforia,Berkeley.Iherdoctoraldiertatio,heivetigatedthefuctioofDNAtoologyadiulatorelemetitracritioalregulatio.ShecoductedherotdoctoraltraiigithelaoratoryofDr.CraigPeteroattheUiverityofMaachuettMedicalSchoolaaYougFellowoftheAmericaCacerSociety,wherehefocuedotheroleofhitoeacetylatioadchromatiremodeligitracritio.I2000,Dr.KrejoiedtheDeartmetofBiologicalScieceattheUiverityofAlakaatAchorageJiagSogmi,Ph.D.,aociaterofeor.I1992,hereceivedaachelor'degreeimediciefromShaghaiMedicalCollegeofFudaUiverity(formerlyShaghaiMedicalUiverity),adadoctoratedegreeimedicaliochemitryfromShaghaiMedicalCollegeofFudaUiverity(formerlyShaghaiMedicalUiverity)i1997.From1997.10to2002.6,attheUiverityofKetuckyMedicalceteritheUitedState,aaotdoctoralfellowadareearchaociate,hewaegageditheearatioadurificatioofmemraeroteiadezyme,awellareearchomoleculariologyadliidmetaolimezyme.SiceSetemer2002,hehaeeaaociaterofeorattheSchoolofLifeSciece,FudaUiverity.Maireearchdirectio:Uemoleculargeetic,iochemitryadmoleculariology,ezymologyadglycoiologytotudythemolecularmechaim,treatmetaddiagoioflivercacer.简介LewiGeeX(ChieeEditio)rovideaexcellettreatmetofmoleculariologyadmoleculargeetic,coverigthetructure,equece,orgaizatio,adexreioofgee.Twety-oecietithavewritteadreviedrelevatcotetitheirreectivefield,makigLewiGeeX(ChieeEditio)aoveladcomreheiverefereceookirelatedfieldtoday.MotofthereviioadrearragemetareaedoLewi'2dEditioofEetialofGee,withomeadditioalewchateraddedicotetadometructuraladjutmettomakethearragemetoftoicmorelogicalthroughouttheook.Maychaterhavealoeereamedtoetterreflectwhattheycotai.LewiGeeX(Chieeverio)ioeofthemotclaicmaterieceimoleculariologyadmoleculargeetic.Itiaeetialtextookadreferecereadigforteacher,tudetadreearcheriallracheoflifeciece.Lewigeexelectroicverioicturereview总结Aotetialrolemwiththiaroachithatthereorterdyeio-equeceecific,oayuriouroductformedythereactiowillreultiafaleoitiveigal.Attheedofacovetioalthermalcycle,thirolemiuuallyaddreedwithmeltoitaalyi.Thereactiowacooledtotheaealigtemeratureadthetemeraturewalowlyraiedwhilecotiuoulydetectigfluorecece.The,aecificamlicowouldhaveacharacteriticmeltigoit,atwhichoitthefluorececewoulddiaear,whileao-ecificamlicowouldhowameltigoitofalargemagitude,cauigtheamlefluorececetograduallydiaear.Mayothermethodueroe-aedfluorecetreorter,whichavoidotetiallyoecificigal.Theroe-aedmethoduedthroughouticalledthefluorececereoaceeergytrafer(FRET)method.Iimleterm,FREToccurwhetwofluorohoreareicloeroximity,adtheemiiowavelegthofoe(thereortergee)matchetheexcitatiowavelegthoftheother(thequecher).报道基因染料发射波长发出的光子被邻近的猝灭剂染料有效俘获，而后在猝灭剂发射波长处重新发射。在这种方法的最简单形式中，在预定的扩增子内，与毗邻序列同源的两个短的寡核苷酸探针被用于实验反应，其中一个探针携带报道基因染料，另一个探针携带猝灭剂染料。如果反应中形成特异的PCR产物，那么在退火步骤中，两个探针能退火到单链产物上，使报道基因和猝灭剂分子紧密靠近。与报道基因染料的激发波长反应所发出的光将引起FRET，并在猝灭剂染料的特征性发射频率处发出荧光。相反地，如果这种探针分子的同源模板（预料的PCR产物）不存在，’那么两种染料就不会共定位，而报道基因染料的激发将引起在报道基因染料的发射频率处发出荧光，如图3.20所示。与结合DNA的染料方法一样，实时PCR仪器能监测每一循环的猝灭剂发射波长，产生相似的“”形扩增曲线。目前已经存在多种能利用这个过程探查FRET的方法，包括5′荧光核酸酶（5′fluorogeicucleaeaay）测定、分子异标（moleculareaco）法和分子蝎（molecularcorio）法。尽管这些方法的细节不同，但是基本原理是相似的，并以相似的方式产生数据。PCR技术的应用非常广泛多样。在适当受控的反应中，扩增子的出现与否就能作为待检靶标模板分别存在与否的证据。这样它就可应用到医学中，如感染性疾病的探查，且在灵敏度、特异性与速率方面远远高于其他方法。因为两个引物位点是已知序列，其内部区域可以是普通长度的任何序列，这个事实使之直接应用于以下方面：在物种之间（或甚至个体之间）差异很大的区域的PCR产物可以被扩增出来进行序列分析，用于鉴定出样品模板的物种来源（或在后面例子中的个体身份）。...

2022-05-08 基因内含子和外显子 基因内含子的功能

编辑评论：遗传学：基因和基因组分析：第8版是哈佛大学生命科学本科课程“生命科学综合概论：遗传学、基因组学和进化”的教材。全面介绍遗传学和基因组学的基本原理和实验方法，包括基因传递、突变、表达和调控的基本过程，遗传学和分子生物学研究的主要实验方法，以及一些遗传学和基因组学学会的历史背景lt/gt简介本书是哈佛大学生命科学本科课程《生命科学综合导论：遗传学、基因组学和进化》的教材。它全面介绍了遗传学和基因组学的基本原理和实验方法，包括遗传传递、突变、表达和调控的基本过程，遗传学和分子生物学研究的主要实验方法，以及遗传学和基因组学的一些社会历史背景。本书文字简洁生动，每章都配有精炼的总结、复习和大量习题。这本书不仅包括大量人类遗传学的例子，还包括遗传学在主要模式生物中的大量实际应用。本书可作为生命科学专业本科生和研究生的教材。通过本书的系统学习，学生可以全面掌握遗传学，具备入门级遗传学家的思维水平。翻译顺序遗传学和基因组学正在迅速发展和复杂化。在将这两个学科综合介绍给具体学科（如本科生）时，如何把握内容的深度和广度，是对相关教材作者的极大考验。但是遗传学：基因和基因组分析在这方面做得很好，使其成为教授“大学级遗传学和基因组学”的理想选择。这是我在翻译过程中的经验。至于本书的其他特点，前言中已有全面介绍，无需赘述。我在本书作者D.L.教授的实验室做了一年访问学者。Hartle，在此期间，Mothartl教授允许开始翻译本书的第七版。基础翻译完成后，出版第八版，然后在第七版的基础上再翻译第八版。在我翻译这本书的过程中，Hartle教授给了我随时讨论翻译问题的便利，2012年苏州会议期间，他花了一个下午和我讨论翻译问题。非常感谢Hartle教授对本书翻译的大力支持和帮助。科学出版社在本书首次翻译时同意出版。在翻译出版过程中，先后接触的编辑罗靖、王靖、夏亮，严谨、敬业、专业，给我留下了非常深刻的印象。我要向他们表示诚挚的谢意。特别感谢贵阳医学院教务处对本书翻译的支持。这本书是我自己翻译的，大部分工作都是在业余时间完成的，感谢我妻子李丽红女士的全力支持。我要表示衷心的感谢！由于我的水平和精力所限，出错在所难免。我真诚地希望你能纠正1、第八版有什么新内容？此版本已完全修改和更新。每一章都彻底重做，第16章彻底重组改写，第19章是全新的一章。删除了可有可无或过时的材料，并添加了新的方法和结果；重新组织了几个章节，以便完美地整合新材料。添加了几个新的“连接”，并添加或更新了50多个图表。添加了新的课堂测试练习和扩展的问题解决指南关于作者DaielL.Hart是哈佛大学希金斯生物学教授，也是美国国家科学院和美国艺术与科学学院的成员。他在威斯康星大学获得学士和博士学位，并在加州大学伯克利分校完成博士后研究。他的研究兴趣包括分子遗传学、基因组学、分子进化和种群遗传学。MaryelleRuvolo是哈佛大学人类进化生物学教授。她获得了哈佛大学数学学士学位和生物人类学博士学位，并在哈佛医学院完成了生物化学和哈佛大学生物与进化生物学系的人口遗传学博士后研究。她的研究兴趣包括人类和其他灵长类动物的分子进化、种群遗传学和分子适应。...

2022-05-08 遗传学基因组学与发展 遗传学基因组学

编辑评论：基因克隆与DNA分析第五版详细介绍了分子生物学中基因克隆、基因表达、PCR、基因组学等基础研究技术，系统介绍了基因克隆与DNA分析在实际应用中的应用在基础研究、医学、农学、法医学等方面，第5版增加了生物制药、基因治疗、转基因作物等新进展编辑推荐本书分为三个部分。部分描述了基因克隆和DNA分析的基本原理。包括基因克隆、基因操作、基因克隆载体、酶、DNA纯化、DNA导入活细胞、PCR技术等。第二部分介绍基因克隆和DNA分析在研究中的应用。包括基因定位研究、基因结构预测、基因表达与功能研究、基因组研究等。第三部分阐述了基因克隆和DNA分析在生物技术、医学、农业、法医学中的应用。、考古学等学科。本书通俗易懂，即使读者没有太多的分子生物学基础知识，也能理解这些知识。本书适合作为高等院校生物系和农林医工类院校的教学参考书，也可供生命科学研究人员、商务人员、中学生物教师及有兴趣的人士阅读。学习当代生命科学。遗传学的早期发展在最初的30年里，这一新兴学科以惊人的速度向前发展：W.Sutto于1903年首先提出基因位于染色体（chromoome）上，然后在1903年，1910年，这一假设被T.H.摩根的实验；接下来，Morga和他的同事开发了基因作图技术，在1922年获得了全部4只果蝇。综合分析单条染色体上2000多个基因的相对位置。但是，尽管经典遗传学研究取得了这些辉煌成就，但直到1940年代，基因的分子性质仍未被理解。事实上，直到1944年Avery、MacLeod和McCarty的实验以及1952年Herhey和Chae的实验之前，没有人会相信脱氧核糖核酸（DNA）是遗传物质，因为在此之前，人们普遍认为基因是由蛋白质组成的。DNA作用的发现极大地推动了遗传学的研究，这一时期的许多著名生物学家（德尔布莱克、查格夫、克里克和莫诺德最有影响力）都在第二个发展高峰期做出了突出贡献。这一时期的成果是惊人的：从1952年到1966年的14年间，DNA的结构被精确描述，遗传密码被破解、转录和翻译的过程被描述了。如何使用本书本书解释了如何进行基因克隆、PCR和其他DNA分析技术，并描述了这些技术在现代生物学中的应用。这些应用的介绍是需要详细讲解的第2、三部分。第二部分主要介绍基因和基因组的研究进展，第三部分全面介绍了基因克隆和PCR在生物技术中的广泛应用。我们将在第一部分处理一些基本原则。这9章大部分都围绕基因克隆展开，因为该技术比PCR更复杂。当您了解克隆的工作原理时，您也了解了DNA分析的许多基本原理。在第2章中，我们主要关注基因克隆实验的核心部分——载体，它负责将要克隆的基因转运到宿主细胞中，并使这部分基因在后续步骤中进行复制。作为克隆载体的DNA分子必须首先能够进入宿主细胞，并且一旦进入宿主细胞，就能够自我复制以产生多个拷贝。在自然条件下，两个DNA分子满足这些要求：(1)质粒，一种在细菌和一些其他生物中发现的小的环状DNA，能够独立于宿主染色体进行复制。(2)病毒染色体，尤其是噬菌体（一种特异性感染细菌的病毒）的染色体。在感染过程中，细菌DNA分子被注射到人类宿主细胞中进行复制和扩增。第3章介绍了如何从活细胞中纯化DNA，包括要克隆的DNA和载体DNA，第4章介绍了处理纯化DNA分子的各种实验室技术。有很多这样的技术，但其中有两个是特别重要的。它们是：在特定位点切割载体并在插入基因后修复载体的技术（图1.1）。这些和其他DNA操作技术是作为在活细胞中进行的基本DNA分析和修饰技术的分支而开发的，并且这些操作技术中的大多数使用纯化的酶。第4章介绍了这些酶的特性以及它们在DNA研究中的应用方法。一旦构建了重组DNA分子，就必须将其引入宿主细胞进行复制。将重组体转化入人宿主细胞的方法利用宿主细胞的自然过程来获得质粒和病毒DNA分子。这些程序及其在基因克隆中使用的方法在第5章中介绍，最重要的克隆载体类型及其测试在第6.7章中介绍。第8章总结了基因克隆，还讨论了重组选择的问题（图1.4）。第9章主要详细介绍PCR和一些相关技术。...

2022-05-07 基因克隆宿主细胞 基因克隆受体细胞